数据显著优于历史基准。 安全性优势凸显 安全性方面，公司表示一线患者至今未观察到细胞因子释放综合征，这是一种与同类疗法相关的常见且往往限制剂量的毒性反应。此外，52%达到缓解的患者实现了可测量残留病灶阴性，这一指标通常与更强效、更持久的应答相关。 试验进展与管理层交接 试验第五队列已完成入组，项目进入最后的剂量优化阶段。公司预计2026年底前完成1b期试验并选定二期推荐剂量。 公司同步宣
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